2024年12月20日—諾和諾德宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)Alhemo（concizumab-mtci）注射液作為每日一次的預(yù)防措施，以預(yù)防或減少12歲及以上患有血友病a或B的成人和兒科……
2024年12月4日—禮來公布了隨機(jī)、開放標(biāo)簽3b期臨床試驗(yàn)SURMOUNT-5研究的topline結(jié)果。在該研究的主要終點(diǎn)中，替爾泊肽（tirzepatide）與司美格魯肽（semaglutide）……
2024年11月21日，優(yōu)時(shí)比（UCB）宣布，美國FDA已批準(zhǔn)Bimzelx（bimekizumab）用于治療中度至重度化膿性汗腺炎（HS）成人患者。Bimzelx是可同時(shí)選擇性抑制白介素17A（IL……
2024年11月07日，再生元（RegeneronPharmaceuticals）與賽諾菲（Sanofi）宣布，其重磅療法Dupixent（dupilumab）獲歐盟批準(zhǔn)用于治療嗜酸性食管炎（EoE）……
2024年10月17日，GSK宣布，美國FDA已接受其潛在"first-in-class"口服抗生素gepotidacin的新藥申請（NDA），用于治療患有單純性尿路感染（uUTI，也稱為急性膀胱炎）……
2024年10月12日，美國FDA批準(zhǔn)輝瑞（Pfizer）藥品Hympavzi（marstacimab）用于常規(guī)預(yù)防或減少12歲及以上血友病A和血友病B成人和兒童患者的出血，這些患者體內(nèi)不含凝血因子V……
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