2025年03月22日，諾華（Novartis）公司日前宣布，其口服小分子療法Fabhalta（iptacopan）已獲得美國FDA批準，用于治療C3腎小球?。–3G）成人患者，以減少蛋白尿。Fabh……
2025年03月12日，Sydnexis宣布，美國FDA已受理該公司為在研療法SYD-101提交的新藥上市申請（NDA），預計在2025年10月23日之前完成審評。如果獲批，SYD-101將成為美國F……
2025年2月24日—美國食品和藥物管理局（FoodandDrugAdministration）周五宣布，已正式宣布全國范圍內用于糖尿病和減肥的Ozempic和Wegovy藥物短缺情況結束。該機構于2……
2025年02月5日，諾和諾德（NovoNordisk）宣布，美國FDA已批準其重磅療法Ozempic（司美格魯肽，semaglutide），用于降低2型糖尿病合并慢性腎?。–KD）成年患者的腎病惡化……
2025年01月17日，美國FDA宣布批準由阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共（DaiichiSankyo）聯合開發(fā)的抗體偶聯藥物（ADC）Datroway（datopotamabderux……
2025年1月13日—Eisai和Biogen宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受LEQEMBI?（lecanemabirmb）皮下自動注射器（SC-AI）的生物制劑許可證申請（BLA），用于維……
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