2024年6月21日—和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”），納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM;香港聯(lián)交所：13）今日宣布，其合作伙伴武田（TSE：4502/NYSE：TAK）已收到歐盟委員會(huì)（“E……
2024年6月3日，美國(guó)FDA宣布，加速批準(zhǔn)禮來(lái)公司（EliLillyandCompany）開(kāi)發(fā)的Retevmo（selpercatinib）治療2歲及以上兒童患者，適應(yīng)癥包括：需要全身性治療的RET……
2024年05月20日-AtaraBiotherapeutics宣布，已向美國(guó)FDA提交了tabelecleucel（tab-cel）的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），作為單藥療法，用于治療愛(ài)潑斯坦-巴爾……
2024年05月11日，VeronaPharma宣布已簽署戰(zhàn)略融資協(xié)議，該公司將從OaktreeCapitalManagement和OMERSLifeSciences獲得高達(dá)6.5億美元的資金用以支持……
2024年04月19日，羅氏宣布，其在研產(chǎn)品阿來(lái)替尼（Alecensa）新適應(yīng)癥獲DFA批準(zhǔn)上市，用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性NSCLC患者腫瘤完全切除后術(shù)后的輔助治療。羅氏表示，阿來(lái)替尼成為首……
2024年03月25日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)其藥品Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗）用于治療抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽(yáng)性（Ab+）視神經(jīng)……
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