愛爾康干眼病藥物獲 FDA 批準上市

發(fā)布時間： 2025-05-30 閱讀：247次

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2025年5月28日 — 愛爾康宣布美國 FDA 已批準 Tryptyr（acoltremon 滴眼液）0.003% 用于治療干眼癥（DED）的體征和癥狀。Tryptyr 是首個 TRPM8 受體激動劑（神經調節(jié)劑），通過刺激角膜感覺神經，快速增加自然淚液產生。

愛爾康首席執(zhí)行官 David Endicott 表示：“今天標志著愛爾康的一個重要里程碑，因為 Tryptyr 成為我們自成為一家獨立的上市公司以來，首個獲得 FDA 批準的處方藥。我們期待將這種新的治療方法提供給受干眼癥影響的數百萬患者。我們相信 Tryptyr 對于大量干眼癥患者來說是一種令人興奮的新治療選擇，因為其起效迅速。”

愛爾康預計將于 2025 年第三季度在美國推出 Tryptyr，并計劃未來將其推向其他市場。