美國FDA批準(zhǔn)羅氏Tecentriq(泰圣奇)：第一個輔助治療NSCLC的癌癥免疫療法!

發(fā)布時間： 2021-10-21 閱讀：2306次

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2021年10月15日--羅氏（Roche）今日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠單抗）：用于腫瘤表達(dá)PD-L1≥1%的II-IIIA期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者，作為手術(shù)和鉑類化療后的輔助治療。

Tecentriq是第一個也是唯一一個被批準(zhǔn)用于輔助治療NSCLC的癌癥免疫療法。

該批準(zhǔn)基于3期IMpower010研究的結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示，與最佳支持護(hù)理（BSC）相比，Tecentriq輔助治療可將PD-L1陽性II-IIIA期NSCLC患者的無病生存期（DFS）提高三分之一以上。

GO2基金會聯(lián)合創(chuàng)始人兼主席Bonnie Addario表示：“太多的早期肺癌患者在手術(shù)后經(jīng)歷疾病復(fù)發(fā)?，F(xiàn)在，手術(shù)和化療后進(jìn)行免疫治療，將為許多患者提供新的希望和一個強(qiáng)有力的新工具來降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險。有了這項批準(zhǔn)，早期篩查肺癌并在診斷時檢測PD-L1比以往任何時候都更加重要，以幫助將這一進(jìn)展帶給能夠受益的人群?！?/p>