2021年5月13日-- Heron Therapeutics,Inc.今日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準ZYNRELEF(布比卡因和美洛昔康緩釋溶液),用于在成人患者進行拇囊炎切除術、開放性腹股溝疝修補術、全膝關節(jié)置換術后,對手術區(qū)域軟組織或關節(jié)周圍進行滴注,產(chǎn)生長達72小時的術后鎮(zhèn)痛作用。
ZYNRELEF是首個也是唯一的緩釋雙作用局部麻醉藥(DALA),提供了局麻藥布比卡因(bupivacaine)和低劑量非甾體抗炎藥(NSAID)美洛昔康(meloxicam)的固定劑量組合。與布比卡因溶液(目前的護理標準)相比,Zynrelef產(chǎn)品中布比卡因和美洛昔康的協(xié)同作用,使術后疼痛(包括劇烈疼痛)明顯減輕、無需使用阿片類藥物(opioid-free)的患者顯著增多。
Heron公司董事長兼首席執(zhí)行官Barry Quart表示:“Zynrelef的批準對于患者、醫(yī)療保健提供者和疼痛管理來說是一個激動人心的里程碑。這不僅僅是因為它可以減少術后72小時的疼痛,還因為對許多患者來說,它可以消除術后對阿片類藥物的需求。
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