首個(gè)進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病(PF-ILD)藥物！nintedanib歐盟獲批第3個(gè)適應(yīng)癥！

發(fā)布時(shí)間： 2020-07-28 閱讀：2587次

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2020年07月16日--勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)nintedanib一個(gè)新的適應(yīng)癥，用于治療除特發(fā)性肺纖維化（IPF）之外具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺?。≒F-ILD）成人患者。最近，nintedanib上述適應(yīng)癥還獲得了美國(guó)、加拿大、日本批準(zhǔn)。

歐洲特發(fā)性肺纖維化及相關(guān)疾病聯(lián)合會(huì)（EU-IPFF）秘書(shū)Liam Galvin表示：“當(dāng)生活在一種罕見(jiàn)的危及生命的疾病中時(shí)，讓你的聲音被聽(tīng)到是非常困難的，也是令人恐懼的，尤其是在沒(méi)有治療選擇的情況下。歐盟委員會(huì)的決定，對(duì)于那些因進(jìn)行性ILD存在肺纖維化風(fēng)險(xiǎn)的患者來(lái)說(shuō)，是一個(gè)大好消息。肺纖維化會(huì)導(dǎo)致肺功能不可逆轉(zhuǎn)的下降，這一新的適應(yīng)癥將給那些受影響的患者及其親人帶來(lái)很多希望?！?/p>

勃林格殷格翰高級(jí)副總裁兼治療區(qū)炎癥負(fù)責(zé)人Peter Fang表示：“我們對(duì)歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)nintedanib作為一組進(jìn)行性慢性纖維化ILD的首個(gè)治療藥物感到非常高興。肺纖維化會(huì)極大地影響ILD患者的生活，對(duì)肺部造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害，導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)癥狀惡化，生活質(zhì)量下降。但直到現(xiàn)在，還沒(méi)有批準(zhǔn)的治療方案。此次批準(zhǔn)，為這些患者帶來(lái)了新的希望，這是治療上的一個(gè)重大突破?！?/p>